ANSM - Mis à jour le : 01/07/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Atropine................................................................................................................................. 25,00 mg
Sous forme d'hydroxyzine..................................................................................................................... 25,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipient à effet notoire :
lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de la goutte.
La goutte est une maladie inflammatoire chronique de la peau. Elle touche principalement les hommes et les femmes en âge de procréer.
La goutte est un trouble de la peau d'origine inflammatoire. Elle peut être causée par un traumatisme, un dérèglement des vaisseaux sanguins, un changement de couleur, des lésions du système nerveux, une pression artérielle trop élevée et une sensibilité trop élevée aux hormones de la peau.
Il existe une grande variété de gouttes pour traiter la goutte.
Il existe en fait 2 gouttes pour le traitement de la goutte :
· Les gouttes contiennent du lactose (sous forme d'hydroxyzine) ou du glucose (sous forme d'hydroxyde de sodium) et contiennent du glucose (sous forme d'hydroxyde de sodium) et de lécithine de glucose.
· La goutte contient du lactose et du glucose (sous forme d'hydroxyde de sodium).
Il convient de noter que le lactose et le glucose ne sont pas interchangeables.
Patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 15 mL/min), en raison du risque élevé d’insuffisance rénale aiguë qui peut résulter d’une insuffisance rénale terminale, ainsi que chez les patients ayant des antécédents d’insuffisance rénale sévère et chez les patients recevant un traitement concomitant par des antihypertenseurs qui induisent une légère baisse de la clairance rénale de la créatinine (électrolytes tels que le potassium, le magnésium, le calcium). Un ajustement posologique de l’antihypertenseur peut être nécessaire dans ces cas. La dose quotidienne de triméthylaminuroline (TMA) doit être réduite à 0,0625 mg par voie orale à chaque fois que cela est possible. Une diminution supplémentaire de 0,025 mg à chaque fois que cela est possible est prévue pour les patients présentant une insuffisance hépatique. Le traitement doit être interrompu si une réhydratation s’impose. Dans ces cas, le traitement par le célécoxib doit être repris à la posologie normale.
La demi-vie d'élimination plasmatique de la clindamycine est de 2 à 4 heures, avec un minimum de 3 heures et un maximum de 8 heures. L'élimination est principalement rénale, mais une légère accumulation est possible. La demi-vie d'élimination de la warfarine est de 6 heures, avec une demi-vie d’élimination accrue chez les patients atteints d’insuffisance rénale (Clcr > 30 ml/mn) et d’anomalies des fonctions rénales (Clcr > 100 ml/mn). Il est recommandé que la dose journalière de warfarine soit inférieure à la dose quotidienne de célécoxib. La durée de l’effet peut être prolongée en prenant des doses quotidiennes de célécoxib plus faibles que celles recommandées.
Le célécoxib n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère car il peut entraîner une toxicité hépatique. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée, le célécoxib est disponible à la posologie de 200 mg/jour.
La célécoxib doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant des facteurs de risque de saignement comme les patients présentant des facteurs de risque de thromboembolie veineuse (ETV) et chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère (> 35% de la créatinine dans le sérum).
Le célécoxib n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 15 mL/min). La dose journalière doit être diminuée à 200 mg/jour, à condition que la clairance de la créatinine reste dans la plage normale. Si une réduction supplémentaire de 200 mg est nécessaire, il doit être diminué à la posologie normale (0,0625 mg/jour).
Des cas de convulsions ont été rapportés chez des patients traités par le célécoxib. La conduite de ces patients doit être particulièrement contrôlée.
Le célécoxib doit être administré avec prudence chez les patients présentant une hypertension artérielle ou des antécédents d'hypertension artérielle ou d'autres facteurs de risque de rétention hydrosodée et d'hypertension artérielle et chez les patients prenant de façon concomitante des diurétiques thiazidiques. L'administration concomitante de célécoxib et de certains diurétiques peut provoquer une hyperkaliémie sévère susceptible de menacer le pronostic vital. Une surveillance des taux plasmatiques de célécoxib est recommandée pour les patients prenant simultanément des diurétiques thiazidiques, y compris l'hydrochlorothiazide, en association avec le célécoxib.
Chez les patients présentant des antécédents d'hypokaliémie ou d'hypomagnésémie sévères ou chez les patients recevant simultanément d'autres médicaments susceptibles d'augmenter les taux de potassium plasmatique, la dose initiale de célécoxib doit être de 200 mg deux fois par jour à la dose la plus faible, et doit être augmentée au besoin jusqu'à la dose quotidienne maximale recommandée de 1000 mg (maximum 400 mg deux fois par jour). Si un ajustement posologique est nécessaire, il doit être fait sur la base de la créatinine sérique. Une augmentation supplémentaire de la dose quotidienne de célécoxib est prévue pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (Clcr < 30 ml/mn) et présentant une hyponatrémie symptomatique ou une hypotension symptomatique, le célécoxib doit être administré à la dose la plus faible. Une attention particulière est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (Clcr < 10 ml/mn) et une hyponatrémie symptomatique ou une hypotension symptomatique.
Des cas de rétention hydrosodée et d'œdème (associés à un allongement de l'intervalle QTc) ont été rapportés chez des patients recevant des médicaments anti-arythmiques. L'allongement de l'intervalle QTc a été observé dans des études cliniques contrôlées à court terme chez des patients traités par célécoxib en association avec d'autres médicaments potentiellement arythmogènes, y compris des inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-2 (cox-2). L'effet de l'association médicamenteuse sur la conduction atrioventriculaire peut être plus marqué chez les patients souffrant de cardiopathie ischémique. Le célécoxib doit être utilisé avec précaution chez les patients atteints d'une insuffisance cardiaque. Si l'administration concomitante de célécoxib et d'un inhibiteur de la cyclo-oxygénase-2 est nécessaire, une surveillance étroite des concentrations sériques de célécoxib doit être effectuée.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée ou chez les patients traités par célécoxib en association avec des inhibiteurs de la cyclo-oxygénase-2, une surveillance étroite des concentrations sériques de célécoxib doit être effectuée.
Les données chez l'animal indiquent que la célécoxib exerce une toxicité sur le foie et peut entraîner des lésions hépatiques. L'exposition au célécoxib après administration orale de célécoxib à des doses allant jusqu'à 800 mg/jour (400 mg deux fois par jour) chez des rats mâles et femelles a entraîné des dommages hépatiques et une augmentation de l'incidence des tumeurs du foie (voir rubrique 5.3). Chez des rats femelles, une exposition à une dose de 25 mg/kg/jour (12,5 mg/jour chez les mâles) pendant 24 semaines a entraîné une diminution de 30% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Une exposition à une dose de 100 mg/kg/jour (50 mg chez les mâles) pendant 22 semaines a entraîné une diminution de 27% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 100 mg/kg/jour (50 mg chez les mâles) pendant 15 jours a entraîné une diminution de 26% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 25 mg/kg/jour (12,5 mg chez les mâles) pendant 14 jours a entraîné une diminution de 31% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 100 mg/kg/jour (50 mg chez les mâles) pendant 27 jours a entraîné une diminution de 23% du poids des femelles à la fin de la période de traitement. Chez des souris mâles, une exposition à une dose de 25 mg/kg/jour (12,5 mg chez les mâles) pendant 26 jours a entraîné une diminution de 28% du poids des femelles à la fin de la période de traitement.
L'anxiolytique est un médicament utilisé pour traiter les troubles de l'érection. Cette condition est d'origine neurologique et est souvent associée à des troubles de l'érection. Il a été décrit comme étant une condition très commune car il est essentiel de consulter un médecin qui décide d'utiliser cette molécule pour vous aider à obtenir des soins adaptés.
Lorsqu'il est utilisé avec précaution, il peut entraîner des douleurs musculaires, une perte de poids et une chute de la tension artérielle. Il agit en empêchant la destruction du médiateur chimique du corps et de l'érection du pénis. Il peut également causer des étourdissements et de la somnolence.
L'anxiolytique est un médicament utilisé pour traiter la douleur et l'anxiété. Ce trouble est d'origine neurologique et est souvent associé à des troubles de l'érection. Il a été décrit comme une condition très commune car il est essentiel de consulter un médecin qui décide d'utiliser cette molécule pour vous aider à obtenir des soins adaptés.
Si vous souffrez d'anxiété ou si vous souffrez de troubles de l'érection, il est important de consulter un médecin. Il décidera si un traitement approprié peut être nécessaire.
Je suis en état d'échec, car l'école est un des meilleurs endroits médiatiques et psychologiques. Nous avons la faculté de faire un bon voyage. J'ai été une jeune femme en période de départ, et depuis, nous avons commencé à prendre le médicament. J'ai aussi eu des difficultés d'apprentissage, et c'était un moment où les médecins ont vu qu'il fallait les changer. Je suis très anxieuse et je ne suis pas médecin. Ensuite, c'est de nous avoir pris un peu de médicament pour dormir. Et enfin, j'ai dû prendre des antihistaminiques pour dormir et nous n'avons pas pris. Ce que je ressens depuis que j'étais médecin, c'est que ça fait partie des traitements efficaces que j'avais utilisées pour dormir. J'ai toujours eu la chance qu'il faut une seule fois, et c'était là pour me donner du temps. Je ne peux donc pas me faire dormir mais j'ai été médecin, je vais voir un psychiatre qui m'a dit que j'avais besoin d'un peu de temps. Il m'a donc décidé de vouloir le faire, et il m'a donné deux doses de cétirizine (Atarax, Xanax) pour dormir. Et puis, c'était une seule fois, j'avais du mal à dormir. J'ai l'impression que c'était un truc d'études qui m'ont donné un coup de tête. Par contre, je pouvais vraiment aller voir un médecin, mais j'avais décidé d'arrêter de prendre deux atarax pour dormir. C'est comme si on avait un médecin. J'ai eu un rendez-vous avec une psychologue qui me mène en moyenne dans une vingtaine d'heures, mais pour lesquels j'avais vraiment besoin de prendre deux atarax pour dormir. J'ai pris deux atarax pour dormir mais cela me semble inattendu. J'ai donc décidé d'arrêter de prendre du médicament pour dormir. Mais là, je ne pouvais pas les dormir, et là, je ne pouvais pas vous aider. Je suis en état d'échec, car j'étais médecin, et je ne m'apprends plus à prendre des atarax. Je pense que je pouvais dormir, et je pense que ce serait mieux.
Pharmacie.fr
Achat Atarax
Atarax est un médicament de la famille des benzodiazépineset de l'aromathérapie.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de la dépression bipolaireet dans le traitement de l'insomnieSon action anti-inflammatoire et anxiolytique est d'une demi-vie variable selon les individus.
Le médicament peut être pris à la même heure chaque jour pour le traitement de la dépression majeurequi est un trouble majeur de la vie sociale et de l'humeur.
Lorsque vous prenez Atarax, vous devez être suivie pour la prise en charge d'autres maladies. Il est également important de ne pas prendre ce médicament à jeun.
Lorsque vous prenez Atarax, vous devez prendre des médicaments de type benzodiazépines, anxiolytiques, hypnotiques, neuroleptiques, antidépresseurs, antipsychotiques, antispastiques, antihistaminiques, antipyrétiques, antirhumatismales, antifongiques, antiviraux, antiarythmiques, anti-épileptiques, anxiolytiques, hypnotiques, antihistaminiques, antibiotiques, antidépresseurs, antispastiques, antiparkinsoniens, antirhumatismales, , antidépresseurs
La plupart des personnes sont hypersensibles à ce médicament et peuvent développer des mélanges de ce médicament dans leurs effets secondaires
La dose initiale recommandée est de 1 mg, à prendre au besoin. La plupart des personnes atteintes d'une sont très sujettes à ce médicament. Vous ne devez prendre Atarax que pendant les 2 à 3 premiers mois.
Le traitement est pour l'instant informéde votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les anxiolytiques, les neuroleptiques, les antihistaminiques, les antirhumatismaux, les antidépresseurs, les médicaments pour le traitement de la dépressionet les antipsychotiques
L'arrêt brutal des médicaments peut se faire avec un changement d'humeur ou d'anxiétéSi vous avez des réponses à vos pensées, prenez-le à la légère. Vous devez également éviter d'utiliser une prescription médicale ou un ordinateur de médicament.
ANSM - Mis à jour le : 14/02/2023
Dénomination du médicament
ATARAX 25 mg, comprimé enrobé gastro-résistant
Valaciclovir
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ATARAX 25 mg, comprimé enrobé gastro-résistant et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé enrobé gastro-résistant?
3. Comment prendre ATARAX 25 mg, comprimé enrobé gastro-résistant?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ATARAX 25 mg, comprimé enrobé gastro-résistant?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - Antiviraux et antidépresseurs - code ATC : N06A B01.
ATARAX appartient à un groupe de médicaments appelés antiviraux.
Il est indiqué pour la prise concomitante d'acides aminés (ou acides bactériens) et d'eau courante.
Dans quels cas ATARAX 25 mg, comprimé enrobé gastro-résistant ne doit pas être utilisé?
Il est nécessaire de prendre ATARAX 25 mg, comprimé enrobé gastro-résistant aussi bien pour traiter des infections suivantes que pour éviter une greffe d'organe :
si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres,
si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance au lactose ou d'une intolérance au fructose.
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Prix : 22.94€